ng28南宫

条目的

ng28南宫在华企业隶属于ng28南宫株式会社 ,ng28南宫株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司 ,总部设在日本东京 ,中国区总部位于上海。

ng28南宫自上世纪90年代初进入中国市场以来顺利生长壮大 ,在华总注册资本10,854万美金 ,成员企业包括ng28南宫(中国)投资有限公司、ng28南宫、ng28南宫(辽宁)制药有限公司、ng28南宫(苏州)贸易有限公司、京颐卫享(上海)健康工业生长有限公司(合资)等 ,形成以神经科学、肿瘤(特药)、消化肝病为重点领域 ,拓展仿制药等其它领域 ,销售多达数十种药品和其它产品。

LENVIMA?(仑伐替尼)+ KEYTRUDA?(帕博利珠单抗)联合计划比照舒尼替尼用于晚期肾细胞癌患者一线治疗 ,可显著改善患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR) ,结果有统计学意义

ENVIMA??+?依维莫司联合治疗与舒尼替尼相比 ,也可显著改善PFS和ORR ,结果有统计学意义

III期临床研究CLEAR试验(研究307)/KEYNOTE-581的结果将在即将召开的医学集会上宣布

希森美康宣布学术报告 ,以期创立一种用血液诊断阿尔茨海默病的简单要领

希森美康集团(总部:日本神户;董事长兼CEO:家次恒;下文简称希森美康)和ng28南宫株式会社(总部:日本东京;CEO:内藤晴夫;下文简称ng28南宫)宣布 ,在2020年11月4日至7日召开的第13届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)集会上介绍了用血浆诊断阿尔茨海默病(AD)要领开发项目的最新数据。

欧洲药品治理局接受Biogen阿尔茨海默病治疗药物aducanumab的上市许可申请

如果获得批准 ,aducanumab将成为第一个能够延缓阿尔茨海默病临床症状衰退和有意义地改变阿尔茨海默病病程的治疗要领

ng28南宫计划在第13届阿尔茨海默病临床试验集会上展示阿尔茨海默病和痴呆方面的管线产品的最新数据

ng28南宫株式会社(总部:东京 ,CEO:内藤晴夫 ,“ng28南宫”)近日宣布 ,公司将在2020年11月4日至7日通过网络集会形式举行的第13届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)集会上进行7次报告 ,包括研究性药物抗β淀粉样卵白(Aβ)原纤维抗体lecanemab(开发代码:BAN2401)的最新数据。

全球适应性研究联盟、安进和ng28南宫宣布国际COVID-19试验入组首例患者

安进和ng28南宫计划加入REMAP-COVID(一项检验COVID-19住院患者的多种治疗干预步伐的适应性试验)的免疫调理疗法研究
预计在REMAP网络内的多个国际试验中心对安进的阿普斯特和ng28南宫的依立托伦进行评价

ng28南宫携手Cogstate扩展数字认知评估技术全球开发及商业化协议

ng28南宫株式会社(总部位于日本东京 ,现任社长为内藤晴夫 ,以下简称”ng28南宫”)和Cogstate公司(总部位于澳大利亚纽黑文 ,首席执行官为Brad O’Connor ,以下简称”Cogstate”)近日配合宣布双方告竣相助 ,ng28南宫获得由Cogstate开发的所有认知功效测试的全球开发权和独家商业化权利 ,包括用于医疗保健和其他市场的”Cogstate Brief BatteryTM”(CBB)。

关于渤健向欧洲药品治理局提交阿尔茨海默症药物ADUCANUMAB上市许可申请的通告

ng28南宫株式会社(总部:东京 ,CEO:内藤晴夫 ,“ng28南宫”)宣布 ,渤健(Nasdaq: BIIB)在2020年10月21日宣布的2020年第三季度财报中体现 ,已向欧洲药品治理局(EMA)提交阿尔茨海默症治疗药物ADUCANUMAB的上市许可申请。该上市许可申请须经欧洲药品治理局确认是否接受审核 ,渤健计划在收到通知后宣布。

抗癫痫药物FYCOMPA?单药治疗儿科部分性癫痫爆发适应症的增补新药申请已在中国受理

ng28南宫株式会社(总部:东京 ,CEO:内藤晴夫 ,“ng28南宫”)近日宣布 ,中国国家药品监督治理局已经受理其自主研发的抗癫痫药物(AED)Fycompa?(商品名:卫克泰? ,通用名:吡仑帕奈)单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫爆发适应症的新药增补申请。

东京大学和ng28南宫宣布针对靶向卵白质降解技术开发和新药研发的研究相助

东京大学(校长:Makoto Gonokami ,“东京大学”)与ng28南宫株式会社(总部:东京 ,CEO:内藤晴夫 ,“ng28南宫”)近日宣布 ,已创立一个针对靶向卵白质降解技术开发和新药研发的相助项目 ,并设立社会相助项目“发明卵白质降解药物”。研究时间跨度为五年 ,从2020年10月1日到2025年9月30日。

网站地图