ng28南宫将从MEIJI SEIKA PHARMA手中接管日本EQUFINA? 50MG片剂的生产和销售许可权

ng28南宫株式会社(总部:东京 ,CEO:内藤晴夫 ,以下简称“ng28南宫”)近日宣布 ,其将从Meiji Seika Pharma Co., Ltd.(总部:东京 ,以下简称“Meiji”)手中接管帕金森病治疗药物Equfina? 50mg片剂(甲磺酸沙芬酰胺 ,以下简称“沙芬酰胺”)在日本的生产和销售许可权 ,于2020年9月23日生效。

Meiji在日本对沙芬酰胺进行了临床研究 ,并于2019年9月获得了其生产和销售许可。ng28南宫是沙芬酰胺在日本的独家经销商。凭据ng28南宫和Meiji之间签署的许可协议 ,ng28南宫将接管Meiji转让的沙芬酰胺生产和销售许可权。作为日本沙芬酰胺的制造商和经销商 ,ng28南宫将继续提供关于如何正确使用沙芬酰胺的信息。

Meiji在日本开发的沙芬酰胺是一种治疗帕金森病的口服药 ,每日服用一次。沙芬酰胺通过其作为选择性、可逆的单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂的主要作用机制 ,可增加大脑中内源性多巴胺和来自含左旋多巴药物的外源性多巴胺的浓度。别的 ,沙芬酰胺还可阻断电压依赖性钠离子通道 ,并抑制谷氨酸释放(非多巴胺能机制)。在日本对用含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者进行的临床研究中 ,显示了沙芬酰胺延长左旋多巴的作用连续时间(“开”期)延长一小时或以上并改善运动功效。预期沙芬酰胺对剂末现象有改善效果。

完成转让后 ,ng28南宫将在日本继续向患者提供帕金森病治疗的新选择——沙芬酰胺 ,从而增加患者自由主动运动的时间。ng28南宫将进一步致力于改善患者的QOL ,使其家属能够过上充满活力的日常生活做出孝敬。

 

媒体咨询:
ng28南宫株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120

 

[编者注]

1.关于Equfina(甲磺酸沙芬酰胺 ,以下简称“沙芬酰胺”)

沙芬酰胺是一种选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂 ,其可减少排泄多巴胺的降解 ,有助于维持大脑中多巴胺的密度。别的 ,沙芬酰胺可阻断钠离子通道并抑制谷氨酸释放 ,因此具有作为一种新疗法治疗帕金森病的潜力 ,该疗法具有多巴胺能和非多巴胺能机制。

沙芬酰胺由Newron Pharmaceuticals S.p.A(总部:意大利米兰 ,以下简称“Newron”)发明和开发。2011年 ,Newron与Meiji签订了许可协议 ,授予Meiji在日本和亚洲开发、制造和商业化该药物的专有权。凭据ng28南宫与Meiji之间签署的许可协议 ,ng28南宫拥有在日本的独家销售权以及在亚洲*的开发销售权。甲磺酸沙芬酰胺在欧洲、美国和澳大利亚等15个国家和地区以“Xadago”的名称销售 ,在加拿大以“Onstryv”的名称销售。

* 韩国、中国台湾、文莱、柬埔寨、老挝、马来西亚、菲律宾、印度尼西亚、泰国、越南、缅甸、新加坡、中国香港和中国澳门

 

2.关于帕金森病

帕金森病是一种引起运动障碍和非运动障碍的神经退行性疾病 ,运动障碍症状包括肢体震颤、肌强直和步态障碍 ,非运动障碍症状包括陪同疼痛的感受障碍、失眠和自主神经衰竭。这是由多巴胺神经系统退化导致大脑中的一种神经递质 ,多巴胺缺乏而引起的。凭据日本神经病学学会的预计 ,日本约莫有200,000帕金森病患者。1亚洲也有约莫300万帕金森病患者。2随着人口老龄化 ,患者数量正逐步增加。3左旋多巴通过增补脑内多巴胺而广泛用于治疗帕金森病。然而 ,随着疾病进展 ,左旋多巴的疗效连续时间(以下简称“开”期)会减少 ,在某些情况下 ,患者可能会泛起剂末现象 ,即在下一次给药之前帕金森病症状再次泛起。为了避免剂末现象 ,使用与含有左旋多巴的药物具有差别作用机制的药物的联合疗法。

 

3.关于Meiji Seika Pharma

为了�;ず透纳迫嗣堑慕】岛蜕� ,Meiji Seika Pharma作为一家“专科药和仿制药公司” ,经营熏染病和中枢神经系统障碍两大领域的制药业务以及仿制药业务。Meiji Seika Pharma致力于满足多样化的医疗需求 ,并为提升全世界人民的福祉做出孝敬。

详情请会见其公司网站:https://www.meiji.com/global/about-us/corporate-profile/meiji-seika-pharma/

 

1?Japanese Society of Neurology. Treatment and Management Guideline 2018 for Parkinson’s Disease
2?E Ray Dorsey et al. Global, regional, and national burden of Parkinson’s disease, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016?Lancet Neurol.?2018;17:939–53
3?Japan Intractable Diseases Information Center:?https://www.nanbyou.or.jp/