赵, 丰 – 第 5 页

关于赵, 丰

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ng28南宫第七次入选全球可连续企业百强

2023年1月18日，加拿大知名媒体和投资研究公司Corporate Knights宣布2023“全球可连续生长企业百强” （2023 Global 100 Most Sustainable Corporations in the World）。ng28南宫株式会社位列第53位，是全球排名最高的制药企业。这是也ng28南宫第七次进入百强名单。

2023年1月18日通过：赵, 丰

新闻

FDA在快速通道认定下批准LEQEMBI?（lecanemab-irmb）用于治疗阿尔茨海默病

加速审评是基于II期数据，该数据显示在接受LEQEMBI?治疗的早期AD患者中淀粉样β斑块的减少。
LEQEMBI的治疗应开始于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者，即在临床试验中开始治疗的人群。

2023年1月7日通过：赵, 丰

新闻

ng28南宫在中国递交阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗上市申请

ng28南宫和渤健宣布，ng28南宫已向中国国家药品监督治理局提交仑卡奈单抗（lecanemab，开发代号: BAN2401）上市申请，仑卡奈单抗是阿尔茨海默�。ˋD）所致轻度认知障碍（MCI）和轻度AD(统称为早期AD)的抗淀粉样卵白 (Aβ) 原纤维抗体。

2022年12月23日通过：赵, 丰

新闻

安斯泰来、武田、第一三共和ng28南宫将配合减少由药品包装所导致的情况担负

12月22日，安斯泰来制药、第一三共株式会社、武田制药株式会社和ng28南宫株式会社配合宣布，四家公司已告竣相助，将配合减少由药品包装所导致的情况担负。

2022年12月22日通过：赵, 丰

新闻

ng28南宫将转让抗癫痫药物Fycompa? CIII在美商业权利转让给Catalyst制药公司

12月20日，ng28南宫与Catalyst制药公司告竣协议，将ng28南宫抗癫痫药物Fycompa? CIII在美国的商业权利转让给Catalyst制药公司，并为其提供ng28南宫癫痫管线产品独家谈判期。ng28南宫将在美国以外的国家和地区坚持其对Fycompa?的商业权利，并继续为癫痫患者做出孝敬。完本钱次转让取决于通过美国反垄断法的相关审查。

2022年12月20日通过：赵, 丰

新闻

ng28南宫与圣路易斯华盛顿大学医学院达玉成面研究相助协议，为神经退行性疾病创立新的治疗要领

12月15日，ng28南宫与华盛顿大学圣路易斯医学院告竣了一项全面的研究相助协议，旨在为包括阿尔茨海默�。ˋD）和帕金森�。≒D）在内的神经退行性疾病创立潜在的新型治疗要领。

2022年12月15日通过：赵, 丰

新闻

ng28南宫将在2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上介绍艾立布林的相关研究

ng28南宫株式会社12月1日体现，将在12月6日至10日于美国德克萨斯州圣安东尼奥举行的2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS)上宣布其自主研发的抗癌药物甲磺酸艾立布林（HALAVEN?）的最新研究结果。

2022年12月1日通过：赵, 丰

新闻

ng28南宫在阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上宣布了仑卡奈单抗验证性III期Clarity-AD研究对早期阿尔茨海默症的全部结果

ng28南宫和渤健今日宣布，在加州旧金山举行的2022年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上，ng28南宫将宣布仑卡奈单抗（开发代码：BAN2401）大型全球III期验证性Clarity AD临床研究的结果，试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认保存淀粉样卵白病理的阿尔茨海默�。ˋD）所致轻度认知障碍（MCI）和轻度AD(统称为早期AD)的抗淀粉样卵白 (Aβ) 原纤维抗体。

2022年11月30日通过：赵, 丰

新闻

ng28南宫将在第15届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上展示仑卡奈单抗LECANEMAB验证性III期临床试验（Clarity AD）和其他阿尔茨海默病研究的全部结果

ng28南宫株式会社将在第15届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上介绍仑卡奈单抗（lecanemab，开发代码：BAN2401）Clarity AD III期验证性临床试验的疗效、宁静性和生物标记物结果，试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认保存淀粉样卵白病理的阿尔茨海默�。ˋD）所致轻度认知障碍（MCI）和轻度AD(统称为早期AD)的抗淀粉样卵白 (Aβ) 原纤维抗体�＜峤�11月29日至12月2日在加州旧金山举行，ng28南宫和相关研究人员将在集会第一天的科学集会上展示全部数据（11月29日下午4:50 PT）。别的，来自仑卡奈单抗临床开发项目和ng28南宫AD管线的其它重要研究，包括该公司正在研究的抗微管结合区（MTBR）tau抗体（E2814），将通过四个演讲展示和十个海报展示进行介绍。

2022年11月21日通过：赵, 丰

新闻

ng28南宫抗癫痫药 INOVELON? 满足全案例研究要求

11月2日，日本厚生劳动�。∕HLW）解除了ng28南宫抗癫痫药INOVELON?片剂100mg和200mg（通用名：rufinamide）作为其他抗癫痫药物（AED）的辅助疗法用于治疗伦诺克斯-加斯托综合征（LSG）批件中所需的上市后视察性研究，即全案例研究的要求。

2022年11月2日通过：赵, 丰

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FDA在快速通道认定下批准LEQEMBI?（lecanemab-irmb）用于治疗阿尔茨海默病

ng28南宫在中国递交阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗上市申请

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ng28南宫将转让抗癫痫药物Fycompa? CIII在美商业权利转让给Catalyst制药公司

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