渤健和ng28南宫宣布，美国食品药品监督治理局（FDA）已批准ADUHELM?（aducanumab-avwa）100 mg/mL注射液的处方信息更新 。?
2021年6月29日，上海腾瑞制药股份有限公司（以下简称“上海腾瑞”）与ng28南宫（以下简称“ng28南宫中国药业”）签署市场推广效劳协议，上海腾瑞卖力ng28南宫中国药业旗下糖尿病治疗药物“快如妥”（米格列奈钙片）在中国大陆地区的市场推广，双方携手相助，效劳中国宽大糖尿病患者人群 。? ??
ng28南宫株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“ng28南宫”）近日宣布，已在日本获得EZH2抑制剂“Tazverik?200 mg片剂”（氢溴酸泰泽司他）的生产和上市许可，用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅在标准治疗不适用时使用） 。
ng28南宫和BMS配合宣布，双方已就配合开发和商业化抗体偶联药物MORAb-202 告竣独家全球战略相助协议，MORAb-202 是ng28南宫原研首个ADC药物，结合了ng28南宫抗叶酸受体α (FRα) 抗体和抗癌药艾立布林 。该药物是一种潜在的同类最佳 FRα ADC，具有良好的药理学特征，并在晚期实体瘤患者中体现出单药活性 。ng28南宫正在日本进行1期临床试验和美国进行1/2期临床试验，评估MORAb-202靶向治疗FRα阳性实体瘤（包括子宫内膜癌、卵巢癌、肺癌和乳腺癌）的效果 。双方计划最早于明年进入该项目的注册阶段 。
东京和新泽西州肯尼沃思，ng28南宫株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“ng28南宫”）联合MSD近日宣布了要害性III期CLEAR试验（研究307）/KEYNOTE-581试验最新研究数据，该试验对乐卫玛（ng28南宫研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂）联合可瑞达（MSD开发的抗PD-1疗法）以及乐卫玛联合依维莫司比照舒尼替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗进行了研究和评价 。在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（摘要编号4502）的口头摘要集会上宣布了基于患者报告结局评价健康相关生活质量（HRQoL）的新剖析结果 。CLEAR/KEYTNOTE-581的数据最初在2021年泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU）上宣布，并宣布于《新英格兰医学杂志》，该试验的数据目前正在接受美国食品药品监督治理局（FDA）的审查 。
申请基于相应的要害性III期试验获得的无进展生存期、总生存期和客观缓解率数据
