ng28南宫

2024年1月22日
，中国国家药品监督治理局药品审评中心（CDE）官网公示
，ng28南宫中国以注册分类5.1类申报的多替诺雷片上市申请已获得受理。多替诺雷片（Dotinurad
，商品名：优乐思）是一款促尿酸排泄药
，此前已经于2020年在日本上市
，用于治疗高尿酸血症和痛风。

2024年1月18日
，全球杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）宣布了“2024年度中国杰出雇主”榜单
，ng28南宫中国凭借其企业文化、人才战略、员工眷注、薪酬福利以及可连续生长等方面的卓越体现
，以五年来的最高得分97.14%
，连续第五年荣获此项认证。

ng28南宫入选由加拿大媒体和投资咨询公司Corporate Knights, Inc.宣布的2024年全球100家最可连续生长企业（Global 100）
，位列第35。这是ng28南宫第八次上榜
，是全球排名最高的制药企业
，也是全球100强中排名最高的日本企业。

2024年1月9日
，中国上海——ng28南宫宣布
，阿尔茨海默�。ㄏ挛募虺疲篈D）立异治疗药物乐意保?（仑卡奈单抗）获国家药品监督治理局（NMPA）批准正式进入中国
，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物
，乐意保?的获批将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代
，为中国AD患者提供更优治疗选择。

ng28南宫和渤健宣布
，人源化抗可溶性β淀粉样卵白(Aβ)单克隆抗体LEQEMBI? （仑卡奈单抗
，中文商品名：乐意保?）在中国获批
，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。

12月18日
，由ng28南宫原研的成纤维细胞生长因子（FGF）受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3）选择性酪氨酸激酶抑制剂——Tasurgratinib（通用名
，开发代码：E7090）已在日本提交上市许可申请。该药物用于治疗具有FGFR2基因融合的胆道癌。在日本
，因Tasurgratinib可用于治疗FGFR2基因融合的不可切除胆道癌这种有前景的适应症
，已获得厚生劳动省 (MHLW) 的孤儿药认定。在此制度下
，本次申请将受到优先审查。

ng28南宫和渤健宣布
，人源化抗可溶性β淀粉样卵白(Aβ)单克隆抗体LEQEMBI?（仑卡奈单抗）静脉注射（200mg、500mg）将于12月20日在日本上市
，并按计划列入日本国民健康包管（NHI）药品价格目录。

2023年12月1日
，北京大学医学部模范·同行 青春逢盛世 奋进新征程2019-2020学年度学生先进集体、优秀个人颁奖仪式召开。ng28南宫中国北中国准入部高级大区经理张亚琼代表ng28南宫中国加入颁奖仪式。本年度
，共有40名结果优异的学生获得ng28南宫中国奖学金
，10名学生获得ng28南宫中国助学金。

尊敬的客户：您好！ 首先谢谢您以往对ng28南宫（辽宁）制药有限公司的关注与支持。 现声明：我公司转移因子口服溶液14 […]

企业愿景 我们把患者及民众健康利益放在首位
，为提升其福祉做出孝敬。   企业使命 成为恪守行业国际标 […]