默沙东与ng28南宫宣布,评估贝组替凡,首款口服缺氧诱导因子-2α(HIF 2α)抑制剂,与仑伐替尼,由ng28南宫研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)),联合口服用药计划用于治疗经抗PD-1/L1疗法治疗期间或治疗后病情进展的晚期肾细胞癌(RCC)患者的Ⅲ期LITESPARK-011试验,抵达了无进展生存期(PFS)这一主要终点之一。
默沙东(MSD)与ng28南宫将与全球监管机构就这些数据展开讨论,并将在即将召开的医学集会上宣布相关结果。
默沙东研究实验室全球临床开发副总裁M. Catherine Pietanza博士体现:“尽管近期在治疗方面取得了进展,但许多晚期肾细胞癌(RCC)患者在接受PD-1/L1抑制剂治疗后,病情仍可能继续进展。LITESPARK-011研究取得的这些积极结果标明,关于在接受免疫治疗期间或治疗后仍需立异治疗计划的患者而言,这种新型联合疗法具有降低疾病进展或死亡危害的潜力。”
ng28南宫肿瘤学全球临床开发高级副总裁科Corina Dutcus博士体现:“LITESPARK-011试验中视察到的数据令人备受鼓舞,这进一步坚定了我们关于仑伐替尼作为多种联合治疗计划,为晚期肾细胞癌患者提供治疗选择的信心。这些结果进一步彰显了ng28南宫对晚期肾细胞癌患者的允许,也引发了我们致力于满足难治性癌症患者未被满足需求的使命感。我们期待与全球监管机构分享这些研究结果,以期尽快将这一治疗计划带给患者。我们向加入本研究的患者、照护者和研究者致以最诚挚的谢意,谢谢他们的加入,助力我们推进这项重要研究。”
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