ng28南宫在国际肝癌协会第11次年会上宣布LENVIMA?（仑伐替尼）用于治疗无法切除的肝细胞癌的第III期临床研究结果

关于合并熏染乙型肝炎病毒的病人的亚群剖析结果

ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）宣布，该公司已在韩国首尔举行的国际肝癌协会第11次年会上首次宣布了一项针对患有无法手术切除的肝细胞癌的病人合并熏染乙型肝炎病毒的亚群研究结果。这些病人加入了ng28南宫自主研发的抗癌制剂甲磺酸仑伐替尼（产品名称：Lenvima^??/ Kisplyx^??，”仑伐替尼”）的III期临床试验（REFLECT /研究304），并与索拉非尼这一用于治疗无法手术切除的肝细胞癌的一线药物进行了比照。

在这项研究的总群剖析中，仑伐替尼在所有病人的总生存期这一主要终点方面的治疗效果相关于索拉非尼体现出非劣效性，并在提高无进展生存期、疾病进展时间和客观缓解率的次要终点方面具有重大统计学意义和临床改善意义。

国际肝癌协会提供的剖析结果标明，同总群相比，在合并熏染乙肝病毒的病人亚群中，仑伐替尼在总生存期、无进展生存期和疾病进展时间方面泛起出较低危害比，而在客观缓解率方面则体现出较高优势比（见下表）。乙肝病毒被认为是肿瘤对现存药物疗法反应的一个消极指征。所以，仑伐替尼在乙肝病人中展示的良好疗效使其有望成为肝细胞癌患者的一种新的治疗选择。

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别的，仑伐替尼在治疗乙肝亚群和总群病人的宁静性结果方面是相似的。在仑伐替尼用于治疗乙肝分组病人的历程中，最常见的五大不良反应划分为：高血压、腹泻、体重下降、疲劳、食欲下降。

肝癌是癌症相关死亡的第二大最常见的诱因，全球每年约有750,000人死于该病。别的，每年新确诊的肝癌病例为780,000例，其中约80%爆发在亚洲地区，包括日本和中国。肝细胞癌占原发性肝癌病例的85%到90%。关于不可手术切除的肝细胞癌，可用的治疗要领很是有限，且预后极差，因此，该领域仍保存着大宗未满足的医疗需求。

ng28南宫于2017年6月在日本、7月在美国和欧洲提交了将仑伐替尼用于治疗肝细胞癌的注册申请，并计划于2017财年的后半年在中国提交这一申请。

ng28南宫将继续致力于发明科学证据，使仑伐替尼能够在未来最洪流平地满足癌症患者、患者家属及医疗从业人员的多样化需求，并为他们带来更多福祉。

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“阿尔茨海默病关爱运动”启动，ng28南宫（中国）联手社会各界守护中国人家庭幸福

2017年9月15日，中国人口福利基金会、中国老年保健协会老年痴呆及相关疾病专业委员会联手ng28南宫正式启动了黄手环行动”阿尔茨海默病关爱运动”。本着’体贴人类健康‘的企业理念，结合中国病患的实际情况，ng28南宫将日本老龄化社会下的治疗和照护经验引入中国。希望在”世界阿尔茨海默病日”即将来临之际，连续提升全社会对疾病的关注，通过升级贯串认知、培训、照护的整体解决计划，改善我国阿尔茨海默病治疗和照护缺乏的严峻现状。中国人口福利基金会郝林娜理事长、中国老年保健协会老年痴呆及相关疾病专业委员会主任委员王鲁宁教授、中国人民解放军总医院解恒革教授、北京大学精神卫生研究所王华美教授、同济大学隶属第十人民医院刘学源教授、温州医科大学隶属第一医院何金彩教授、ng28南宫董事长兼古宪生先生、总经理冯艳辉女士出席集会并演讲，嘉宾们配合启动了”阿尔茨海默病关爱运动”，见证ng28南宫（中国）联手社会各界关爱中国病患的又一重要时刻。

自企业建立以来，ng28南宫就立下了”体贴人类健康”的志愿，并提炼hhc（human health care）理念，将其作为企业自身经营和企业公益行动准绳。”每名ng28南宫员工的心中都将患者及其家属的利益放在首位，为提升其福祉做孝敬，员工每年都要用1%的事情时间和患者在一起践行hhc，体会患者的感受和痛楚才华更好的提供效劳。ng28南宫面对全球各个国家的差别需求开展富厚的健康运动，我们在印度，泰国，菲律宾，英国，加拿大等国家开设诊所、开展义诊、患者关爱和医生教育运动；仅在印度我们就针对阿尔茨海默病患者开展千余次义诊，5年内，通过开设影象门诊、培训相关医护人员资助外地阿尔茨海默病诊疗人数增加了约6倍，我们也将这样的理念带到中国。”ng28南宫董事长兼古宪生先生在谈及”阿尔茨海默病关爱运动”设立初志时体现。

《2016国际阿尔茨海默病协会报告》中指出：中国阿尔茨海默病患者人数泛起快速增长趋势，与病患庞大基数形成鲜明比照的是治疗和照护的缺乏，少数阿尔茨海默病患者接受过规范诊断，相当比例的患者被误认为是自然老化现象而错过了最佳治疗时间，专业医疗照护资源笼罩率明显缺乏。?面对现状，”阿尔茨海默病关爱运动”以社区为中心建立完善的分级诊疗机制和专业的居家照护平台，通过五大切实举措全面防治阿尔茨海默�。�

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第一，增强潜在患者教育
向更多老年人发放并资助他们更好地使用黄手环。增强黄手环的科技含量，富厚相关功效，减少老人走失危害；

第二，充分发挥黄手环微信平台力量
依托微信平台推动患病老人早诊早治，进行早期认知测试，就近推荐影象门诊，推送照护视频，提供更好的照料要领；

第三，探索和推动社区照护模式
以社区及养老机构为中心，建立居家照护培训平台，建立宜居情况，首批计划在全国6个都会进行试点；

第四，开展照护技术专业培训
依托专家步队，吸收国际领先的照护经验，设计并制定标准教程，对医护人员开展提高照护技术的专业培训；

第五，强化民众认知引导
开展疾病科普知识宣布道育，营造尊老、敬老、爱老、护老的社会气氛；

日本是老龄化问题严重的国家，也是老年人健棵魅照护兴旺的国家，作为日本事先的制药企业，ng28南宫将阿尔茨海默病作为恒久关注的疾病领域，不但将安理申?引入中国、推动其进入医保，还不绝加大新药物研发投入。除此之外，2012年以来，ng28南宫（中国）开始支持防患阿尔茨海默病老人走失的爱心行动”黄手环”项目，开展一系列”记得我爱你”患者关爱运动，ng28南宫（中国）每年累计支持义诊运动超100场，累计发放黄手环24.5万个，向136个患者家庭免费赠药。”’阿尔茨海默病关爱运动‘是对以往公益行动的升级，ng28南宫（中国）结合已往二十年深入中国家庭和社区的效劳经验，联手社会各界资助更多的患者获得早期规范治疗，以及家属对患者的照料指导。我们愿通过公益组织和学术机构把多年积累的健康治理经验带给中国患者，用阿尔茨海默病全面解决计划守护中国人的家庭幸福。”ng28南宫总经理冯艳辉女士说。

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2017ng28南宫连续第五年入选亚太区道琼斯可连续生长指数

2017年9月11日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）宣布，已连续第五年入选亚太区道琼斯可连续生长指数，即道琼斯可连续生长指数（DJSI）亚太版，是一套全球最具代表性的社会责任投资（SRI）指标体系。

道琼斯可连续生长指数体系由瑞士RobecoSAM公司和美国标普道琼斯指数公司于1999年联合建立，是首个全球社会责任投资指数，主要是从经济、社会及情况三个方面评价资格成员企业的可连续生长能力。今年，亚太区道琼斯可连续生长指数从区域内前614家公司中，选取收录了在可连续生长方面领先的152家公司（其中72家为日本公司）。ng28南宫在商业行为规范、产品质量、召回治理、劳工实践指标以及改善药品/产品可及性战略等领域获得高分。

除亚太区道琼斯可连续生长指数外，ng28南宫自2002年以来，已连续16年入选另一全球基准社会责任投资指数?—?富时社会责任指数系列成员。

ng28南宫集团的企业理念是将患者及其家属的利益放在首位，为提升其福祉做出孝敬，满足世界规模内对健康的差别需求。在此理念的指引下，ng28南宫将继续研发立异药物并尽早提供应全世界的患者以履行社会责任并包管利益相关者的权益。

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LENVIMA?（甲磺酸仑伐替尼）和OPDIVO?（单抗）联合疗法治疗肝细胞癌的相助开发协议总括

ng28南宫株式会社（总部位于日本东京市文京区，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”)?和小野药品工业株式会社（总部位于日本大阪市中央区，代表董事兼总裁为Gyo Sagara，以下简称”小野制药”）宣布双方已签署相助协议，配合开发ng28南宫的多激酶抑制剂Lenvima??（甲磺酸仑伐替尼）和小野制药的人体人抗PD-1（程序性细胞死亡-1）单克隆抗体Opdivo?（纳武单抗）用于治疗肝细胞癌的联合疗法。

凭据该协议，ng28南宫和小野制药将迅速在日本实施Ib期临床试验，以了解Lenvima??和Opdivo??联合疗法用于治疗肝细胞癌患者的宁静性、耐受性和疗效。财务及其它与本协议相关的详细信息未果真。

肝癌是癌症相关死亡的第二大最常见的诱因，全球每年约有750,000人死于该病。别的，每年新确诊的肝癌病例为780,000例，其中约80%爆发在亚洲地区，包括日本和中国。肝细胞癌占原发性肝癌病例的85%到90%。据预计，日本约有42,000名肝细胞癌患者，每年死亡人数为26,000人。关于不可手术切除的肝细胞癌，可用的治疗要领有限，且预后极差，因此，该领域仍保存着大宗未被满足的医疗需求。

ng28南宫于2017年6月在日本提交了将治疗肝细胞癌作为Lenvima??的追加适应症的申请。小野制药目前正在日本进行将Opdivo??用于治疗肝细胞癌的III期临床试验。

ng28南宫制药的肿瘤业务副总裁、首席医学创立官Takashi Owa博士坦言：”我们的非临床研究已证实了Lenvima?和anti-PD1抗体组合的协同抗癌活性。我们认为这是免疫细胞反应的结果：Lenvima?使抑制免疫力的肿瘤相关巨噬细胞减少，细胞毒性T淋巴细胞增加。联合疗法可能会在Lenvima??和单抗这两种日来源研药物之间爆发协同效应，我们预计这一联合疗法的开发有助于进一步解决肝细胞癌患者及其家人的大宗未被满足的医疗需求，并提升他们的福祉。”

小野制药的临床开发副总裁执行官、执行董事Hiroshi Awata说：”我们一直在积极进行Opdivo?的研发，不可是在单药治疗方面，同时也进行和其它药物一起联合治疗的研究。我们相信联合疗法可能会比单药疗法发挥更精彩的疗效。我们很是愿意开发Opdivo?和仑伐替尼联合疗法的潜力。我们希望Opdivo?和仑伐替尼联合疗法能够成为肝细胞癌患者的一种新的治疗选择。”

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ng28南宫荣登2016年度中国医药百强榜

2017年9月2日，继2014年度排名第101位和2015年度排名第97位后，ng28南宫荣登工信部2016年度中国医药工业百强企业榜单，排名第92位。ng28南宫政策治理高级部长张杰逵先生代表ng28南宫（中国）上台领奖。

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ng28南宫获奖奖牌

颁奖仪式现场

经过二十多年ng28南宫人的勤奋耕作，始终承继”将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出孝敬”的企业理念，不绝引进高品质医药品，积极拓展和立异业务形式，植根于中国，效劳中国病患及其家属。随着中国区的快速生长，在以兼古宪生为董事长、冯艳辉为总经理的治理团队的领导下，全体员工以”关爱、立异、准入、自治”为焦点纲要，以合规为基础，连续开展人才生长和结构优化、本钱控制和提高效率以及勉励立异等事情，每一名员工将至少1%的事情时间用于与病患的接触，深刻感受他们的痛苦……ng28南宫正在中国砥砺打造一个受人尊敬的”hhc“公司。

目前，已在华设立ng28南宫（中国）投资有限公司、ng28南宫（含苏州工厂）、ng28南宫（苏州）贸易有限公司和ng28南宫（辽宁）制药有限公司等公司实体，总投资达2.3亿美元，注册资本7854万美元，拥有员工近两千人，年创立价值30多亿元人民币。中国区已成为ng28南宫集团全球五大独立区域之一，占ng28南宫全球销售额8%，仅次于日本和美国市场排名第三位。在2014、2015、2016年度连续坚持二位数高速增长，并已连续近十年位于日资在华制药企业第一名位置。

以神经领域、消化肝病领域、内排泄骨科领域、肿瘤领域为重点领域，以人口规模超百万的百多个都会及4800家医院为主开展销售推广运动。今后，将进一步强化战略性产品线，渗透越发辽阔的市场，加大引进中枢神经领域和肿瘤领域的高品质医药品，并通过ng28南宫（辽宁）制药有限公司为宽大病患连续稳定地提供高质量的仿制药品，以更好地满足中国患者的需求。

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美国食品药品治理局批准抗癫痫药 FYCOMPA?单药治疗部分爆发性癫痫扩大适应症使用

ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）宣布美国食品药品治理局（FDA）于2017年7月26日（美国时间）批准了其美国子公司新药的增补申请，允许其抗癫痫药物Fycompa?（吡仑帕奈）作为简单疗法用于治疗年龄在12岁及以上的部分爆发性癫痫患者（有或没有继发性全身性癫痫大爆发）。

美国FDA监管部分于2016年9月进行了有关单药使用的相同，他们称”推测称药物的有效性和宁静性可令人接受，批准用于加用治疗部分爆发性癫痫的Fycompa?作为简单药物治疗部分爆发性癫痫”。Fycompa?是ng28南宫第一个获得FDA监管部分批准用于单药治疗部分爆发性癫痫的抗癫痫药物。

Fycompa?是ng28南宫Tsukuba(筑波)研究实验室研制的抗癫痫首立异药。该药是一种高度选择性、非竞争性AMPA受体拮抗剂，它可以通过作用于突触后膜谷氨酸AMPA受体，来减轻与癫痫爆发相关的神经太过兴奋。最初，Fycompa?在美国被批准作为一种加用疗法，用于治疗患者年龄在12岁及以上的部分爆发性癫痫（有或没有继发性全身性癫痫爆发）和原发性全身强直痉挛性癫痫。有了Fycompa?单药治疗部分爆发性癫痫的许可，Fycompa?在美国目前可用于治疗所有年龄在12岁及以上的部分爆发性癫痫患者。

在美国，癫痫约莫影响了290万人。癫痫通常按爆发类型分类，部分爆发性癫痫患者约占癫痫患者总数的60%。ng28南宫将神经病学视为一个焦点治疗领域，通过提供新的治疗计划，如在美国Fycompa?用于单药治疗部分爆发性癫痫等，寻求进一步满足癫痫患者及其家属的多样化需求，为他们提供更多福祉。

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ng28南宫在美国和欧洲同时递交仑伐替尼治疗肝细胞癌的申请

ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）宣布已经向美国食品药品治理局（FDA）和欧洲药品治理局（EMA）递交了抗癌药物仑伐替尼治疗肝细胞癌的申请，该药物是在日本研发的。该申请紧跟在日本的申请之后递交。FDA认为仑伐替尼是治疗肝细胞癌的孤儿药。

该申请是基于REFLECT研究结果（304研究），这项研究是一项全球多中心、开放标签、随机、III期试验，在954例不可切除肝细胞癌患者中比照仑伐替尼和肝细胞癌标准治疗药物索拉非尼一线治疗肝细胞癌的有效性和宁静性。

在本项REFLECT研究中，仑伐替尼组总生存期非劣效于索拉非尼，抵达研究的主要终点。研制肝细胞癌一线治疗药物具有挑战性，在已往的10年里，4项全球三期临床试验比较其它药物和索拉非尼一线治疗肝细胞癌均未抵达试验终点总生存期。

别的，在肿瘤无进展生存期、疾病进展时间及客观反应率次要终点方面，仑伐替尼组体现出统计学显著意义和临床意义的极大改善。在本研究中，仑伐替尼组视察到5种最常见的不良反应，包括：高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和乏力，这与仑伐替尼已知的不良反应一致。

肝癌是造成癌症相关性死亡的第二大因素，全球每年约莫有750,000人死于本�。拦磕暧�27,000 人，欧洲每年有62,000人），且每年新确诊肝癌780,000例（美国每年新确诊30,000例，欧洲每年新确诊63,000例）。肝细胞癌患者占所有肝癌患者的85%到90%。不可手术治疗的肝细胞癌治疗选择有限，且预后差，该治疗领域保存较高的未满足的临床需求。

包括美国、日本和欧洲在内的50多个国家和地区已经批准商品名为Lenvima^?的仑伐替尼用于治疗难治性甲状腺癌。别的，包括美国和欧洲在内的35个国家和地区已经批准仑伐替尼和依维莫司联合疗法治疗肾细胞癌。在欧洲，仑伐替尼以Kisplyx^?为商品名上市，用于治疗肾细胞癌。

ng28南宫将肿瘤学视为一个重要的治疗领域，并致力于研发有潜力治愈癌症的革命性新药。ng28南宫允许探索仑伐替尼的潜在临床疗效，以进一步满足患者多样化的需求，为肿瘤患者、患者家属以及医护人员提供更多福祉。

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ng28南宫在第53届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会口头汇报LENVIMA?（乐伐替尼）一线治疗不可切除的肝细胞癌的III期临床试验结果

同索拉非尼相比，试验结果抵达主要终点，次要终点有明显改善，且数据具有统计学意义

6月5日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“ng28南宫”）宣布，在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）第53届年会上口头宣布自主研发的抗癌新药?—?甲磺酸乐伐替尼（lenvatinib mesylate）（商品名：Lenvima? / Kisplyx?，“乐伐替尼”）比照索拉非尼一线用于不可切除的肝细胞癌的III期临床试验结果（304研究）。在这项研究中，乐伐替尼是第一个在主要终点，即总生存（OS）方面，在统计数据上不劣于索拉非尼的抗癌制剂，且在次要终点——即无进展生存（PFS）、疾病进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）方面有显著改善，其结果具有统计学意义和临床意义，其中位值和比率均较索拉非尼提高了一倍。

凭据研究结果，乐伐替尼（13.6个月）同索拉非尼（12.3个月）相比，在主要终点，即中位总生存方面，抵达非劣效性的统计标准。（危害比（HR）为0.92，95%置信区间?[CI] = 0.79-1.06）。

别的，同索拉非尼相比，乐伐替尼在三个次要终点方面，即中位无进展生存期（PFS）（乐伐替尼7.4个月，索拉非尼3.7个月，危害比（HR）为0.66，95%置信区间[CI] = 0.57-0.77，P<0.00001），中位疾病进展时间（乐伐替尼8.9个月，索拉非尼3.7个月，危害比（HR）为0.63，95%置信区间?[CI]= 0.53-0.73，P<0.00001），其改善具有统计学意义。总有效率为（乐伐替尼24%，索拉非尼9%，P<0.00001）。

别的，欧洲癌症治疗研究组织的生活质量调盘问卷-C30（EORTC QLQ-C30）对患者进行的整体生活质量（QOL）评估显示，同索拉非尼相比，乐伐替尼有助于推迟整体生活质量的恶化，诸如泛起疼痛、腹泻等（名义P值＜0.05）。

在本次研究中所视察到的乐伐替尼的五种最常见不良反应为：高血压、腹泻、食欲下降、体重减轻、疲劳，这同乐伐替尼已知的副作用一致。

基本该项研究结果，ng28南宫将在2017财年的上半年向日本、美国和欧洲提交乐伐替尼用于治疗肝细胞癌的监管申请，并在2017财年内向中国提交申请。

肝癌是癌症相关死亡的第二大原因，全球每年约有750000人死于该病。别的，每年新确诊的肝癌病例为780000例，其中约80%爆发在亚洲地区，包括日本和中国。肝细胞癌占原发性肝癌病例的85%到90%。早期的肝细胞癌可以通过种种手段治愈，包括手术、射频消融、无水酒精注射、栓塞化疗等，但关于不可切除的肝细胞癌，可用的治疗要领是有限的，且预后很差，也就是说，该领域仍保存着大宗未满足的医疗需求。

ng28南宫将肿瘤视为公司的一个要害治疗领域，致力于研发有可能治愈癌症的革命性新药物。ng28南宫将继续探索科学证据，使乐伐替尼能够在未来最大限度地满足患者多样化的需求，并为癌症患者、患者家属及医疗从颐魅者带来更多福祉。

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ng28南宫在第53届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布抗癌药物LENVIMA?（乐伐替尼）联合ANTI-PD-1抗体帕姆单抗治疗子宫内膜癌的第Ib/II期研究结果

6月5日，ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）宣布，在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）第53届年会上宣布了其自主研发的多激酶抑制剂?—?甲磺酸乐伐替尼（lenvatinib mesylate）（商品名：Lenvima? / Kisplyx?，”乐伐替尼”）联合默沙东（MSD，位于美国新泽西州肯纳尔沃斯堡，在美国和加拿大称为默克（Merck））开发的anti-PD-1抗体帕姆单抗（pembrolizumab）（商品名：KEYTRUDA?*）用于治疗转移性子宫内膜癌的第Ib/II期的开端研究结果。两家公司正在相助探索这一联合疗法。其正在进行的111研究将评估乐伐替尼/帕姆单抗这对药物组合对相关实体瘤的治疗作用。

对23位子宫内膜癌患者在该研究的IB/ II期的疗效剖析结果进行了报道。这些患者既往至少接受过一个化疗计划。在接受乐伐替尼和帕姆单抗联合治疗后，剖析结果标明，其主要终点，经独立影像学评估（IRR）的客观反应率为52.2%（95%置信区间[CI] = 30.6–73.2），经研究者评估的客观反应率为47.8%（95%置信区间[CI] = 26.8–69.4）。

次要终点中经独立影像学评估（IRR）的临床获益率**为65.2%（95% CI：42.7 – 83.6），经研究者评估的临床获益率为73.9%（95% CI：51.6 – 89.8）。经独立放射性评估（IRR）的疾病控制率***为91.3%（95% CI：72.0 – 98.9），经研究者评估的疾病控制率为95.7%（95% CI：78.1 – 99.9）。经研究者评估的中位无进展生存期为9.7个月（95% CI：4.2 – NE），未获得经独立影像学评估（IRR）的中位无进展生存期的数据。天职析节点亦未获得中位反应连续时间的数据。

Anti-PD-1抗体一般对患有高频率的微卫星不稳定性（MSI）的患者更为有效，这种生物标记物会导致DNA错配修复功效障碍，而对其他病人则不那么有效。然而，在本次研究中，无论病人的微卫星不稳定性（MSI）状态如何，联合治疗都视察到肿瘤缓解，其肿瘤状态有所好转。

该联合疗法的最常见的五种不良反应为；高血压，疲劳，枢纽痛，腹泻，恶心。

子宫内膜癌是全球女性中的第六大常见恶性肿瘤，2012年有320000例新确诊病例，据预计，2017年在美国约莫会有60000名女性被新诊断为子宫内膜癌，约10000名女性死于该病。因此在该疾病领域仍保存着重要而未满足的医疗需求，有须要开发新的治疗要领。

*???? Keytruda?是默沙东公司（Merck Sharp & Dohme Corp）的一个注册商标。默沙东公司是位于美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默克有限公司（Merck & Co.，Inc）的一个子公司。
**?? 临床受益率：完全缓解+部分缓解+维持疾病稳定抵达23周或更长时间的患者百分比。
*** 疾病控制率：完全缓解+部分缓解+维持疾病稳定抵达5周或更长时间的患者百分比。

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开发用于治疗被忽视的热带病和疟疾的新药的建议 ng28南宫允许向第2期全球健康立异技术基金运动提供资金

ng28南宫株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”ng28南宫”）宣布将在2018财年至2022财年的5年间向全球健康立异技术基金（GHIT基金）提供总计5亿日元的资金支持，资助其第2期运动，GHIT基金是由多家日本制药公司（包括ng28南宫）、日本政府和比尔与美琳达·盖茨基金会于2013年4月配合创立的公私同伴关系基金，本基金通过增进日本和外洋科研机构之间的相助，致力于加速开发用于治疗生长中和新兴国家熏染病的新药。

为生长中和新兴国家患有熏染�。ɡ绫缓鍪拥娜却。┖团奔驳闹诙嗳丝⒅瘟埔�，需要克服特定疾病研发和市场化问题；也需要建立外地供应系统并资助患者获得诊断和治疗�？朔庑┨粽降囊κ怯庠揭话阈幸到缦薜墓ひ�-政府-学术界相助关系。

ng28南宫主动与学术和科研机构相助，并在GHIT基金的支持下加入了11个联合研究项目，以开发用于疟疾、美洲锥虫病、利什曼病和丝虫病的新药和疫苗。

目前，ng28南宫与非盈利组织?—?被忽视疾病药物研发建议组织（NDNi）相助，正在进行用于治疗美洲锥虫病的内部开发药剂E1224（通用名：fosravuconazole）的II期临床试验。ng28南宫也与非盈利公私同伴关系疟疾药品事业会（MMV）和肯塔基大学相助进行抗疟疾剂SJ733的I期临床试验。别的，几个临床前阶段项目正在进行中，包括与布罗德研究所和疟疾药品事业会相助研发具有新作用机制的抗疟疾制剂，该研究今年已被GHIT基金接受。

凭据”体贴人类健康”的企业理念，ng28南宫将继续主动地加入有助于改善生长中和新兴国家人民健康和福利的项目。ng28南宫认为此项目是一项经济增长和扩大中等收入者的恒久投资。

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ng28南宫在国际肝癌协会第11次年会上宣布LENVIMA?（仑伐替尼）用于治疗无法切除的肝细胞癌的第III期临床研究结果

“阿尔茨海默病关爱运动”启动，ng28南宫（中国）联手社会各界守护中国人家庭幸福

2017ng28南宫连续第五年入选亚太区道琼斯可连续生长指数

LENVIMA?（甲磺酸仑伐替尼）和OPDIVO?（单抗）联合疗法治疗肝细胞癌的相助开发协议总括

ng28南宫荣登2016年度中国医药百强榜

美国食品药品治理局批准抗癫痫药 FYCOMPA?单药治疗部分爆发性癫痫扩大适应症使用

ng28南宫在美国和欧洲同时递交仑伐替尼治疗肝细胞癌的申请

ng28南宫在第53届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会口头汇报LENVIMA?（乐伐替尼）一线治疗不可切除的肝细胞癌的III期临床试验结果

ng28南宫在第53届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布抗癌药物LENVIMA?（乐伐替尼）联合ANTI-PD-1抗体帕姆单抗治疗子宫内膜癌的第Ib/II期研究结果

开发用于治疗被忽视的热带病和疟疾的新药的建议 ng28南宫允许向第2期全球健康立异技术基金运动提供资金

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