ng28南宫将在2023 ESMO大会上展示肿瘤产品线和相关研究进展情况

ng28南宫株式会社宣布，将在10月20日至24日于西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2023 年大会期间，介绍其肿瘤产品线和相关研究进展情况。

精彩内容包括：要害性III期CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581试验转移的基线特征对肿瘤反应进行的事后剖析，该试验评估了ng28南宫研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂乐卫玛?（仑伐替尼）联合MSD的抗PD-1疗法可瑞达?（帕博利珠单抗）与舒尼替尼用于晚期肾细胞癌患者一线治疗的情况（NCT02811861；演示文稿：#1903P）。别的，还将介绍要害性 III期研究 309/KEYNOTE-775 试验对完成帕博利珠单抗治疗并继续接受仑伐替尼治疗的晚期子宫内膜癌患者的疗效进行的探索性剖析（NCT03517449；演讲：#748P）。

ng28南宫首席科学官兼高级副总裁Takashi Owa博士体现，“作为一家以”hhc”（human health care, 体贴人类健康）理念为驱动力的研发型公司，我们致力于通过我们强大的产品组合和管线来推动癌症药物科学的生长，从而改善患者及其家属的生活。在今年的ESMO集会上，来自要害性III期CLEAR试验和309/KEYNOTE-775试验的剖析结果，可能会为晚期肾细胞癌和某些类型的晚期子宫内膜癌患者的治疗提供更深入的了解。我们也期待着分享仑伐替尼和研发数据，并与社会各界进行重要的科学交流，配合推动肿瘤研究向前生长。”

LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab)临床项目将宣布其它数据，包括LEAP-014三期试验的宁静性试验结果，该试验评估了仑伐替尼联合帕博利珠单抗和化疗作为食管鳞癌患者的治疗计划选项（NCT04949256；演讲：#1534P）。仑伐替尼与主要比照药物作为不可切除肝细胞癌患者一线治疗计划的网络荟萃剖析也将在集会海报上展示（演讲：#1007P）。

其它研究结果也将在海报上展示，如：评估艾立布林的脂质体制剂E7389-LF作为转移性/晚期HER2阴性乳腺癌患者潜在一线化疗选择的I期研究剂量扩展部分的结果（演讲：#405P）。别的，还将介绍farletuzumab ecteribulin（FZEC，原名MORAb-202）的临床前研究分享，这是一种叶酸受体α（FRα）靶向抗体-药物偶联物（ADC），用于子宫内膜癌症（展示：#786P）。

本新闻稿讨论了研究性化合物和FDA已批准产品的研究性用途。并非转达关于疗效和宁静性的结论，不包管任何研究性化合物或FDA已批准产品的研究性用途将乐成完成临床开发或获得FDA批准。

完整清单如下，这些摘要将于将于2023年10月16日星期一上午12:05通过ESMO网站提供。

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

Media Inquiries:
Public Relations Department,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

赵, 丰

推动ng28南宫理念立异-ng28南宫中国第五届hhc峰会

2023年9月27日，ng28南宫（中国）投资有限公司（以下简称ng28南宫中国）第五届hhc峰会在上海顺利召开。ng28南宫全球高级副总裁，ng28南宫中国总裁、ng28南宫中国hhc委员会主席冯艳辉率领ng28南宫中国高管团队及各部分领导加入峰会。

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

冯艳辉致辞

冯艳辉在峰会上体现，hhc理念从2021年开始增加了关注视角，从患者及家属拓展到日常生活领域和医疗领域的人们，基于hhc理念的这一变革，我们提出了hhceco宣言，关注人们从健康、发病、治疗和预防各个阶段，资助人们从健康状态直到生命的终点都能过上更上充分的人生。另外，ng28南宫中国的每一位员工要深刻理解SECI模型，要凭据公司的要求每年不少于1%的事情时间进行配合化，配合化不是做患教和公益，是要发明未被满足的需求，这也是我们的立异源泉。近年来，中国医药市场快速变革，在迷茫的时候，一定要坚持ng28南宫的理念，我们是真正的为人类健康而努力事情的ng28南宫人，我们的事情是有价值和意义的。

本次峰会先分组谈论了 “配合化工具是谁”、“配合化与患教、公益的区别”以及“我们可以通过什么渠道找到工具”三个重要话题，通过讨论和分享，参会人员对理念立异有了更直接、更深刻认识。

随后所有参会人员分为6组，进行了配合化实践，与患者、家属、亚健棵魅者和医护事情人员进行配合化实践，理解hhc理念的变革，理解什么才是真正的配合话。

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

配合化实践

hhc（human health care）体贴人类健康，是ng28南宫的焦点理念。通过hhceco立异平台，提升病患和日常生活中人们的福祉，满足人们多样化健康需求，减少健康差别，缩减健康焦虑。

赵, 丰

直达下层肝癌患者，助力县域肝癌诊疗 “乐观向前”县域肝癌患者援助公益项目正式启动

9月26日，由中国初级卫生保健基金会和北京康盟慈善基金会配合主办、ng28南宫(中国) 投资有限公司公益支持的“乐观向前”县域肝癌患者援助公益项目在上海正式启动。

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

启动会照片

中国初级卫生保健基金会和北京康盟慈善基金会作为海内两家有着广泛影响力的基金会，此次携手ng28南宫（中国）投资有限公司，将用于治疗肝癌患者的乐卫玛?（甲磺酸仑伐替尼胶囊）免费提供应县域下层经济困难的患者，正是践行习近平总书记：“要推动医疗卫生事情重心下移、医疗卫生资源下沉，推动城乡基本公共效劳均等化”的重要指示。

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

中国初级卫生保健基金会理事长曹锡荣在致辞中体现：“中国初级卫生保健基金会与北京康盟慈善基金会配合提倡了‘乐观向前’县域肝癌患者援助公益项目，通过此项目让县域下层有困难的肝癌患者可以获得实时有效的治疗，缓解病痛、减轻经济压力。该项目是中国初级卫生保健基金会践行二十大精神的重要项目之一。”

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

北京康盟慈善基金会理事长柳莺体现：“恶性肿瘤是目前全世界的主要死亡原因之一，已经成为严重危害人类生命健康、制约社会经济生长的一大类疾病。为了响应国家政策，乡村振兴战略，加大推进下层医疗卫生等事业生长，北京康盟慈善基金会联合中国初级卫生保健基金会配合提倡了‘乐观向前’县域肝癌患者援助公益项目。”

在本次运动中，县域医生代表也分享了下层医疗机构在面对肝癌治疗上的经验和难点。

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

北京康盟慈善基金会田园作为“乐观向前”县域肝癌患者援助公益项目的卖力人，向加入的嘉宾和媒体做了项目的详细介绍，本次运动将在新疆、辽宁、湖南、湖北、四川、安徽、贵州等省县域地区开展，为切合捐助条件患者提供足疗程药品捐赠。

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

作为本次运动的公益支持ng28南宫全球高级副总裁、ng28南宫中国总裁冯艳辉在运动中体现：“ng28南宫始终承继企业理念，将患者利益和民众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出孝敬。自从乐卫玛上市以来，一直与公益组织开展相助，配合探讨如何能够更好地解决下层肝癌患者关于新药、新的治疗手段的临床需求，能治病，减轻担负治好病，在力所能及的规模内让更多的病患和家人获益，这是ng28南宫一直追求的企业社会价值。”

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

此次“乐观向前”县域肝癌患者援助公益项目的顺利启动，不但可以缓解县域地区下层经济困难患者的用药压力，并且还会为下层医疗机构在针对肝癌的治疗上提供了新的思路，为下层医疗机构治疗肝癌提供强大助力。

赵, 丰

日本批准LEQEMBI?静脉注射液（仑卡奈单抗）用于治疗阿尔茨海默病

ng28南宫和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉样卵白-β (Aβ)单克隆抗体 “LEQEMBI? 静脉注射（仑卡奈单抗：200 mg 静脉注射用药和 Leqembi 500 mg 静脉注射用药）在日本获批，用于延缓阿尔茨海默�。ˋD）引起的轻度认知障碍（MCI）和轻度痴呆症的进展。

LEQEMBI是一种人源化免疫球卵白γ1（IgG1）单克隆抗体，针对聚集的可溶性（原纤维*）和不可溶性形式的β淀粉样卵白（Aβ）。LEQEMBI针对并清除连续积累的最具神经毒性的Aβ形式，并清除现有斑块，以治疗这种渐进的慢性疾病。继 2023 年 7 月在美国获得古板批准之后，日本是第二个获得批准的国家。

LEQEMBI的古板批准是基于ng28南宫的大型全球Clarity AD临床试验的III期数据。在该试验中，LEQEMBI抵达了其主要终点和所有要害次要终点的统计学意义上的结果，并证实了LEQEMBI的临床获益。主要终点是全球认知和功效量表，即临床痴呆症评分总表（CDR-SB）。与慰藉剂相比，LEQEMBI治疗在18个月时减少了CDR-SB的临床下降27%。别的，由AD看护者评估的次要终点阿尔茨海默病协作研究组-轻度认知障碍-日常生活能力量表评分（ADCS MCI-ADL）显示出37%的显著统计学获益。这权衡的是患者独立运作的能力，包括能够穿衣、喂食和加入社区运动。Clarity AD研究的全部结果在2022年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）集会上宣布，并同时宣布在2022年11月29日的同行评审医学杂志《新英格兰医学杂志》上。

ng28南宫首席执行官内藤晴夫体现，“今天，LEQEMBI 获得批准，成为日本首个获批的抗淀粉样卵白阿尔茨海默病治疗药物。该药物在阿尔茨海默病的早期和轻度痴呆阶段可降低疾病进展速度，减缓认知功效损害。我们相信，我们已经掀开了阿尔茨海默病治疗史上新的一页。阿尔茨海默病是一种渐进性的严重疾病，不但会对患者及其护理同伴造成严重损害和担负，还会对整个社会爆发巨大影响，自我们在筑波研究室开始痴呆症研究以来约 40 年间，ng28南宫一直与痴呆症患者及其护理同伴坚持互动，并努力了解他们的真切感受。为此，我们不绝挑战，开发能够从基础上解决阿尔茨海默病病理问题的治疗药物。我们致力于将 LEQEMBI 作为消除病因的新疗法，提供应有需要的早期阿尔茨海默病患者及其家属。通过这些努力，我们的目标是对日本社会中围绕痴呆症的问题爆发积极影响”。

渤健总裁兼首席执行官Christopher A. Viehbacher体现：”获得批准后，我们将能与ng28南宫一起资助解决阿尔茨海默病对患者造成的破坏性影响，以及给护理同伴带来的情感、社会和经济担负。这是渤健和ng28南宫为开创治疗这种影响数百万人的疾病的新时代而迈出的重要一步。我们期待与ng28南宫携手相助，在美国和日本获批的基础上再接再厉，为全球患者及其家庭带来这一选择。“

凭据厚生劳动省划定的批准条件，在上市后积累一定命量的患者数据之前，ng28南宫将对所有使用 LEQEMBI 的患者进行上市后特殊用途结果视察（全病例监测）。别的，还将凭据包装说明书合理推广使用 LEQEMBI ，并为医疗保健专业人员编写培训质料，以协助治理和监测淀粉样卵白相关成像异常（ARIA）。

LEQEMBI的全球开发和监管提交由ng28南宫主导，而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中，ng28南宫拥有最终决策权。在日本，ng28南宫和渤健日本将配合推广 LEQEMBI，ng28南宫将作为营销授权持有人分销该产品。

Media Contacts:
Eisai
Eisai Co., Ltd.
Public Relations Department
TEL: +81 (0)3-3817-5120

Eisai Inc. (U.S.)
Libby Holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com

Biogen Inc.
Jack Cox
+ 1 781-464-3260
public.affairs@biogen.com

Investor Contacts:?
Eisai Co., Ltd.
Investor Relations Department
TEL: +81 (0) 3-3817-5122

Biogen Inc.
Chuck Triano
+ 1-781-464-2442
IR@biogen.com

赵, 丰

为打造痴呆症生态系统，ng28南宫建立全新数字业务公司

9月13日，ng28南宫设立数字化业务公司——Theoria Technologies, 旨在加速痴呆症生态系统的建立和生长。Theoria Technologies是ng28南宫的全资子公司。

为了缓解痴呆症患者及其家属的焦虑，解决社会问题，ng28南宫不但开发治疗痴呆症的药物，还通过开发数字解决计划和与其它行业相助，努力建立痴呆症生态系统。Theoria Technologies将成为高度透明和中立的痴呆症平台的焦点，并为开发一个生态系统涤讪基础，使痴呆症患者无论哪种疾病类型或处于哪个疾病阶段，都能“过上最充分的生活”。

Theoria Technologies将在数字化业务优化的组织结构下加速决策，增强对数字化人才的招聘和培训，并将利用ng28南宫多年积累的临床研究数据以及行列研究数据、个人健康纪录(PHR)等数据，开发种种预测算法，创立数字化解决计划并提供数据。Theoria Technologies将于2024年4月开始业务运动，以期于2024财年提供发明早期轻度认知障碍（MCI）和痴呆症危害预测算法效劳。别的，Theoria Technologies将与ng28南宫配合开发并提供Sasaeru——一款通过纪录痴呆症患者的日常生活运动（ADL），资助增进痴呆症患者、医生和护理人员之间相同的应用程序。Theoria Technologies将通过增强与其它公司的相助来增进数字效劳的生长。

ng28南宫致力于通过生态系统的建立和生长，打造一个能让痴呆症患者和日常生活领域的人们凭据自己的意愿生活的痴呆症容纳性社会，从而爆发社会影响。

Media Inquiries:
Public Relations Department,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

赵, 丰

日本药事和食品卫生审议会新药第一部会关于仑卡奈单抗的审议结果

ng28南宫和渤健宣布日本厚生劳动省药事和食品卫生审议会新药第一部会联合声明，建议批准仑卡奈单抗（产品名称：Leqembi 200 mg 静脉注射用药和 Leqembi 500 mg 静脉注射用药）的生产和销售许可申请。

联合声明

日本厚生劳动省药事和食品卫生审议会新药第一部会建议批准用于治疗早期阿尔茨海默病仑卡奈单抗的生产和上市许可申请，这是日本在治疗阿尔茨海默病方面迈出的重要一步。我们对所有加入仑卡奈单抗临床试验的患者、护理人员和医护人员体现衷心的谢谢。一旦获得批准，我们将尽最大努力提供仑卡奈单抗，在日本该药是首个证明可明显降低阿尔茨海默病的进展速度并减缓认知和功效衰退的药品，是早期阿尔茨海默病患者的一种新的治疗选择。

赵, 丰

ng28南宫连续22年入选富时社会责任指数（FTSE4GOOD）

ng28南宫株式会社（以下简称”ng28南宫”）宣布，公司入选2023年富时社会责任指数。自2002年首次入选富时社会责任指数以来，ng28南宫已连续22年被纳入该指数系列。

FTSE4good指数系列由富时罗素（FTSE Russell）开发，旨在增进资本对切合ESG（全球情况、社会和治理）标准公司的投资。ng28南宫在“公司治理”、“反糜烂”、“税收透明度”、“劳工标准”和“客户责任”等方面均获得较高分数。截至2023年6月，全球有1,121家公司被纳入FTSE4Good先进指数系列，其中包括250家日本公司。

截止至目前，ng28南宫除了被列入全球ESG投资指数——MSCI ESG领导者指数之外，还列入了 GPIF（政府养老投资基金）接纳的日本股票ESG投资指数，如：FTSE Blossom Japan index、FTSE Blossom Japan Sector Relative index、MSCI日本ESG精选领导者指数、MSCI WIN（日本赋权女性指数）和S&P/JPX碳效率指数。

ng28南宫的企业理念是将患者利益及民众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出孝敬。同时，通过在ESG的卓越体现和增加非财务价值，ng28南宫将连续提升企业价值。

Media Inquiries:
Public Relations Department,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

赵, 丰

ng28南宫将在2023年阿尔茨海默病协会国际集会（AAIC）上展示包括仑卡奈单抗和ANTI-MTBR TAU抗体E2814在内的最新阿尔茨海默病产品线和研究进展

ng28南宫株式会社宣布，将在2023年阿尔茨海默病协会国际集会（AAIC）上展示其阿尔茨海默�。ˋD）产品线和最新研究结果，包括ng28南宫用于治疗阿尔茨海默�。ˋD）的仑卡奈单抗（LEQEMBI?），以及公司正在研究的ANTI-MTBR TAU抗体E2814�＜峤�2023年7月16日至20日在荷兰阿姆斯特丹举行。ng28南宫将在该会上进行8个口头报告和19个海报展示。其中两个在AAIC上的口头报告将同时在阿尔茨海默病成像联合会（AIC）上以海报形式进行展示，AIC将于7月15日与AAIC在同一所在举行集会。

ng28南宫美国副首席临床官兼AD和脑健康临床研究高级副总裁Michael Irizarry博士体现，”在AAIC 2023上，ng28南宫将展示抗Aβ原纤维抗体仑卡奈单抗的最新数据，该抗体最近在美国获得古板批准，用于AD或轻度AD所致认知障碍（MCI）患者。仑卡奈单抗在广泛的人群中进行了研究，其中包括差别种族和族裔群体以及患有常见合并症和同时服用药物的患者。别的，ng28南宫还将展示ANTI-MTBR TAU抗体E2814的重要新数据，该抗体目前正在华盛顿大学圣路易斯分校的显性遗传性阿尔茨海默氏症NTU进行II/III期临床试验。作为ng28南宫对透明度的允许以及我们的hhc（human health care，体贴人类健康）和创立生态系统的使命中的一部分，我们将连续展示和宣布有关我们的AD产品线和研究进展方面的数据和信息。“

ng28南宫在AAIC上将宣布的内容如下：

南宫NG28(中国)官方网站-登录入口

仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由ng28南宫主导，而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中，ng28南宫拥有最终决策权。

本新闻稿讨论的是在研制剂的研究用途，无意转达关于有效性或宁静性的结论。不包管此类研究用制剂将乐成完成临床开发或获得药品监管部分的批准。

媒体联络：
Eisai Co., Ltd.
Public Relations Department
TEL: +81 (0)3-3817-5120

Eisai Inc. (U.S.)
Libby Holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@Eisai.com

Eisai Europe, Ltd.
(UK, Europe, Australia, New Zealand and Russia)
EMEA Communications Department
+44 (0) 786 601 1272
EMEA-comms@eisai.net

赵, 丰

美国FDA批准LEQEMBI?（lecanemab-irmb）用于治疗阿尔茨海默病

这是首个也是唯一一个被批准的治疗要领，证明其可以降低成人阿尔茨海默病患者的疾病进展的速度，并延缓认知和功效衰退。

美国医疗包管和医疗补贴效劳中心（CMS）宣布扩大LEQEMBI的医疗包管规模。

2023年7月6日–ng28南宫株式会社和渤健公司今天宣布，美国食品药品监督治理局（FDA）已经批准LEQEMBI?（lecanemab-irmb）100 mg/mL注射液的增补生物制剂许可申请（sBLA），使LEQEMBI成为首个也是唯一一个被批准的治疗要领，证明其可以降低成人阿尔茨海默�。ˋD）患者的疾病进展速度，延缓认知和功效衰退。在美国医疗包管受益人的患者群体中，LEQEMBI证明了对认知和功效衰退具有临床意义的延缓，该人群包括多个种族和民族，有常见合并症的患者，合并药物治疗的患者，以及AD源性轻度认知障碍（MCI）或轻度AD患者。LEQEMBI的治疗应该用于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者（统称为早期AD）是在临床试验中开始治疗的人群。

重要的是，在FDA对LEQEMBI的古板批准之后，CMS确认LEQEMBI的笼罩面将扩大，并宣布了有关注册表方面的更多细节，包括易于使用的数据提交流程。现在，由CMS推动的注册表可供医护人员向CMS提交所需的患者数据。ng28南宫很兴奋医疗包管将为合适的患者支付这一重要疗法，这将增进美国更多的医疗机构来报销和使用LEQEMBI。

ng28南宫CEO内藤晴夫体现：“今天，FDA在古板的审批途径下批准了LEQEMBI，使LEQEMBI成为首个也是唯一一个被批准的抗淀粉样变的阿尔茨海默病治疗药物，证明其可以降低早期和轻度痴呆阶段的疾病进展速度和延缓疾病认知障碍进展。作为一家基于hhc（human health care，体贴人类健康）理念、以研发为重点的公司，我们很自豪，ng28南宫在已往40年里，AD研究结果获得了认可，并提供应疾病患者。阿尔茨海默病是一种渐进的、致命的疾病，不但对患者有很大影响，并且对他们的亲人、看护者和社会也有影响。我们继续努力为患者创立广泛而简单的LEQEMBI使用权，并支持在疾病的早期阶段进行诊断和治疗。ng28南宫将勤奋事情，向医生流传宁静和适外地使用LEQEMBI的知识，使其对早期AD患者及其家属的利益最大化。”

渤健总裁兼CEO Christopher A. Viehbacher体现，“今天标记着阿尔茨海默病的治疗取得了突破性进展，我们很自豪能够站在前列，为这种以前被认为无法治疗的疾病开创一个新的进展时代。我们要向那些为寻找这种无解疾病的治疗要领而不懈努力的人体现衷心的谢谢，没有他们就不可能取得这一进展。我们在前进的门路上与ng28南宫公司一起事情，目标是使切合条件的患者尽快可以使用LEQEMBI。”

LEQEMBI是一种人源化免疫球卵白γ1（IgG1）单克隆抗体，针对聚集的可溶性（原纤维*）和不可溶性形式的β淀粉样卵白（Aβ）。重要的是，LEQEMBI针对并清除连续积累的最具神经毒性的Aβ形式，并清除现有斑块，以治疗这种渐进的慢性疾病。2023年6月，美国FDA周围和中枢神经系统药物（PCNS）咨询委员会全票通过，ng28南宫的Clarity AD临床试验数据证实了LEQEMBI对治疗AD的临床获益。委员会成员还确认了LEQEMBI的整体危害-获益。2023年1月6日，LEQEMBI在加速审批途径下获得FDA批准。

ng28南宫已经开发并安排Understanding ARIA?，这是一个多方面的教育计划，旨在进一步增进AD医疗界对淀粉样卵白相关成像异常（ARIA）的实际治理和监测的理解。通过与医学影像领域的专家以及主要的专业协会相助，Understanding ARIA?提供的资源和计划，包括同行教育、个人和团体教育课程以及历史案例研究的主题专家评估等内容。

ng28南宫致力于确保合适的患者能够获得LEQEMBI，并建立了一个患者援助计划，为切合经济需求和其他计划标准的无包管和包管缺乏的患者（包括医疗包管受益人）免费提供LEQEMBI。别的，ng28南宫还通过LEQEMBI患者领航员项目提供患者支持，以改善获取途径，他们将提供有关获取LEQEMBI的信息，资助患者及其家属了解他们的包管规模和选择，并为切合条件的患者确定财务支持计划。在美国，人们可以通过会见LEQEMBI.com、在东部时间周一至周五上午8点至晚上8点拨打1-833-4 LEQEMBI（1-833-453-7362）或将注册表传真至1-833-770-7017，了解更多关于这些效劳。

LEQEMBI的全球开发和监管提交由ng28南宫主导，而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中，ng28南宫拥有最终决策权。

媒体联络：
Eisai Co., Ltd.
Public Relations Department
TEL: +81 (0)3-3817-5120

Biogen Inc.
Jack Cox
+ 1 781-464-3260
public.affairs@biogen.com

Eisai Inc. (U.S.)
Libby Holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com

Eisai Europe, Ltd.
(UK, Europe, Australia, New Zealand and Russia)
EMEA Communications Department
+44 (0) 786 601 1272
EMEA-comms@eisai.net

Investor Contacts:
Eisai Co., Ltd.
Investor Relations Department
TEL: +81 (0) 3-3817-5122

Biogen Inc.
Chuck Triano
+ 1-781-464-2442
IR@biogen.com

赵, 丰

ng28南宫、盖茨危害投资、英国健康数据研究公司、LIFEARC和爱丁堡大学宣布全新NEURII研究相助以开发痴呆症的数字解决计划

新的研究相助搜集了在神经科学方面有关治疗、技术、健康数据、技术商业化和高级剖析/数据科学等世界领先机构的集体专长。
两年的试点将为科学原型转化为证明对现实世界有影响的实际解决计划提供了一个启动平台。
NEURii的相助是建立在ng28南宫神经病学领域立异治疗方面富厚经验之上，并将连续对全球数字健康生态系统爆发孝敬。

ng28南宫、盖茨危害投资、英国健康数据研究公司（HDR UK）、LifeArc和爱丁堡大学宣布了一项为期两年的新相助研究协议。这项相助被命名为NEURii，是一种集各家所长强大且奇特的先锋相助关系，将在治疗、技术开发和商业化、健康数据治理和先进剖析/数据科学方面预测、�；ず驮鼋竽越】�。

NEURii将把最初的事情重点放在开发数据和数字解决计划上，以增补已批准的患者治疗计划，并解决与痴呆症相关疾病的预测、预防、治理和治疗问题。

这项开创性的相助将利用高质量的个人数据、人工智能（AI）和机械学习（ML），通过开起源自高度认可的英国学术中心的开端试点项目，提供以病人为中心的数字健康解决计划。这些项目被选中的依据是它们在维护数据宁静和民众信任的同时，有可能对患者的生活爆发有意义的影响。通过将可以在真实世界临床和非临床情况中非侵入性地获得的种种数字生物标记物（例如，对话中的语音）与英国积累的高质量和富厚的医疗数据相结合，并通过定制的人工智能算法进行剖析，NEURii将创立立异的数字解决计划。这些解决计划将被安排在痴呆症患者的检测、监测和治疗中，以改善他们的生活，并最大限度地减少疾病担负对其照顾者和家庭的影响。

这项为期两年的开端试点建立了一个一流的启动平台，该平台以立异的商业模式和可扩展的原型为基础，将对科学原型进行转化，增强和改善公共卫生方面的步伐，展示其对真实世界的影响。凭据设想，NEURii相助同伴将探索进一步生长时机，扩大该计划的规模，将在世界各地开发数字健康解决计划。

ng28南宫深度人类生物学学习（DHBL）组织学术和工业联盟官员Teiji Kimura博士评论道，”痴呆症是老龄化社会的主要社会和医疗问题之一，ng28南宫的使命是为解决这些问题做出孝敬。我们的目标是创立新的数字解决计划，通过结合英国在这一领域的领先职位以及我们在痴呆症领域不绝建立的立异疗法的经验和纪录，同时坚持我们的hhc理念（human health care，体贴人类健康），即首先考虑病患和日常生活领域的人，为解决痴呆症的挑战做出孝敬。”

据预计，目前世界上有凌驾5500万人患有痴呆症。在英国有近100万人，并且这个数字预计会迅速增长。除了对患者和照顾他们的人的生活爆发重大影响，这些情况对健康和社会护理系统造成了巨大压力。提供数据驱动的解决计划，增补现有的治疗要领，可以资助改善早期检测和诊断，基于证据的治疗决策，监测疾病的生长和维持生活质量。

盖茨盖茨危害投资健康与生命科学执行总裁Niranjan Bose博士体现，”我对NEURii相助充满期待，人工智能和其它先进技术开始在医学研究中发挥强大的作用，把这些工具应用于诊断研究和药物发明，并增进突破，改善数百万痴呆症和痴呆症相关疾病患者的生活。”

LifeArc公司MND转化挑战项目卖力人Paul Wright体现，”确定预防痴呆症和神经退行性疾病的要领是我们价值数百万英镑的神经退行性项目的一个要害部分。这项相助是我们加入的许多新立异项目之一，目的是改善痴呆症的诊断，是向预测那些可能生长成这种疾病的人迈出的积极一步”。

英国是数字技术投资和研究的领导者，涉及基因组学、健康数据科学、人工智能和ML等领域，拥有富厚多样的健康相关数据。NEURii的模式将能够识别前沿数据和数字科学，指导优秀的科学家，并将健康原型转化为实用和可获得的产品。通过搜集NEURii相助者的专业知识和能力，希望这种新颖的要领将为新的厘革性数字产品提供一个令人兴奋的启动平台，以增进解决痴呆症和神经退行性疾病的连续挑战。

英国HDR主任Andrew Morris教授体现， “英国有近一百万人患有痴呆症。这个新的公私合营项目旨在通过在宁静情况下值得信赖地使用匿名健康数据的大型数据集，更深入地了解这种疾病。我们将推进一系列的试点项目，并与民众接触。我们的目标是生产新的数据驱动的产品，使患者及其家属在检测痴呆症、预测其进展和更好地治理疾病方面受益”。

NEURii相助的结果将每季度在内部分享，并在适其时候对外宣布。

媒体联络:
Eisai Co., Ltd.
Public Relations Department
+81-(0)3-3817-5120

Eisai Europe, Ltd.
Bily Kuo
Director, Communications EMEA
emea-comms@eisai.net
+44 (0) 7739 600 678

For queries relating to any of the signing partners: UoE, Gates Ventures, LifeArc and HDRUK
University of Edinburgh/Edinburgh Innovations
Megan Welford
Communications Manager
Megan.welford@ei.ed.ac.uk
+44 07721 120217

赵, 丰

ng28南宫将在2023 ESMO大会上展示肿瘤产品线和相关研究进展情况

推动ng28南宫理念立异-ng28南宫中国第五届hhc峰会

直达下层肝癌患者，助力县域肝癌诊疗 “乐观向前”县域肝癌患者援助公益项目正式启动

日本批准LEQEMBI?静脉注射液（仑卡奈单抗）用于治疗阿尔茨海默病

为打造痴呆症生态系统，ng28南宫建立全新数字业务公司

日本药事和食品卫生审议会新药第一部会关于仑卡奈单抗的审议结果

ng28南宫连续22年入选富时社会责任指数（FTSE4GOOD）

ng28南宫将在2023年阿尔茨海默病协会国际集会（AAIC）上展示包括仑卡奈单抗和ANTI-MTBR TAU抗体E2814在内的最新阿尔茨海默病产品线和研究进展

美国FDA批准LEQEMBI?（lecanemab-irmb）用于治疗阿尔茨海默病

这是首个也是唯一一个被批准的治疗要领，证明其可以降低成人阿尔茨海默病患者的疾病进展的速度，并延缓认知和功效衰退。

美国医疗包管和医疗补贴效劳中心（CMS）宣布扩大LEQEMBI的医疗包管规模。

ng28南宫、盖茨危害投资、英国健康数据研究公司、LIFEARC和爱丁堡大学宣布全新NEURII研究相助以开发痴呆症的数字解决计划

客户效劳热线

快速通道

更多信息

ng28南宫

这是首个也是唯一一个被批准的治疗要领，证明其可以降低成人阿尔茨海默病患者的疾病进展的速度，并延缓认知和功效衰退。

美国医疗包管和医疗补贴效劳中心（CMS）宣布扩大LEQEMBI的医疗包管规模。

客户效劳热线

快速通道

更多信息

这是首个也是唯一一个被批准的治疗要领，证明其可以降低成人阿尔茨海默病患者的疾病进展的速度，并延缓认知和功效衰退。

美国医疗包管和医疗补贴效劳中心（CMS）宣布扩大LEQEMBI的医疗包管规模。