5月16日,加拿大卫生部已经接受了Lecanemab的新药申请(NDS)。 Lecanemab是一种实验性抗淀粉样卵白β(Aβ)原纤维*抗体,用于治疗具有脑部淀粉样卵白病理的早期阿尔茨海默�。ˋD)——包括引起的轻度认知障碍和轻度AD。
本次NDS是基于III期Clarity AD研究和IIb期临床研究(Study 201)的结果,这些研究标明,Lecanemab的治疗显示了早期AD临床衰退的减少。Lecanemab能选择性地结合并消除可溶且有毒的Aβ聚集物(原纤维),这些聚集物被认为是导致AD神经毒性的原因。因此,Lecanemab具有对疾病病理爆发影响并减缓疾病进展的潜力。Lecanemab的Clarity AD研究抵达了主要终点和所有要害次要终点,结果具有高度统计学意义。2022年11月,Clarity AD研究的结果在2022年阿尔茨海默病临床试验(CTAD)集会上宣布,并同时宣布于同行评议的医学杂志《新英格兰医学杂志》。
Lecanemab在美国的审评进程
Lecanemab已在快速通道认定下获得美国FDA批准,并于2023年1月18日上市。该批准是基于Lecanemab的II期数据,该数据标明Lecanemab能减少大脑中Aβ斑块的积累——AD的一个决定性特征,后续批准将取决于Lecanemab在验证性试验中的临床获益。
2023年1月6日,ng28南宫向美国FDA提交了一份增补生物制剂许可申请(sBLA),以获得古板途径的批准。3月3日,FDA凭据Clarity AD的临床数据接受了ng28南宫的sBLA,并且授予了Lecanemab优先审评,处方药用户收费法案(PDUFA)的生效日期为2023年7月6日。FDA计划于6月9日召开咨询委员会讨论该申请。
Lecanemab在日本的审评进程
ng28南宫于2023年1月16日向日本药品和医疗器械治理局(PMDA)提交了生产和销售批准申请。日本厚生劳动省已于1月26日批准Lecanemab的优先审查。本次审评,ng28南宫利用了PMDA的事先评估咨询系统,以缩短Lecanemab的审查周期。
Lecanemab在欧洲和中国的审评进程
2023年1月9日ng28南宫向欧洲药品治理局(EMA)提交了上市许可申请(MAA),该申请于1月26日被受理。ng28南宫于2022年12月向中国国家药品监督治理局(NMPA)提交了BLA的数据,并于2月27日获得优先审评资格。
Lecanemab的全球开发和监管提交由ng28南宫主导,而产品则由ng28南宫和渤健配合商业化和推广。其中,ng28南宫拥有最终决策权。
*原纤维:75- 5000kd的大β聚集可溶种1
1 S?derberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. et al. Lecanemab, Aducanumab, and Gantenerumab – Binding Profiles to Different Forms of Amyloid-Beta Might Explain Efficacy and Side Effects in Clinical Trials for Alzheimer’s Disease. Neurotherapeutics (2022). https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6. Accessed February 9, 2023