抗癌药物“TASFYGO?片剂35mg”（ TASURGRATINIB SUCCINATE）在日本上市用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道癌

ng28南宫宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体（FGFR）选择性酪氨酸激酶抑制剂“TASFYGO?片剂35mg”（通用名：tasurgratinib succinate），用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该产品于2024年9月24日获得日本的生产和销售许可，并于11月20日被列入日本国家医疗包管药品价格名录。

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TASFYGO，由ng28南宫（Eisai）筑波研究实验室自主研发，是一种可口服的新型酪氨酸激酶抑制剂，对FGFR1、FGFR2和FGFR3体现出选择性抑制活性。TASFYGO在日本获批是基于多项数据，包括ng28南宫在日本和中国开展的一项多中心、开放性、单臂临床II期试验（研究201）的结果¹。2024年8月，Nihon Stery, Inc.（总部：东京）研发的配套诊断试剂盒“AmoyDx? FGFR2 Break-apart FISH Probe Kit”也获批上市，该试剂盒用于检测胆道癌患者的FGFR2基因融合或重排，以确定是否适合使用TASFYGO进行治疗²。

据预计，日本胆道癌患者人数约为 22,000 人^3,4，五年相对生存率约为 25%³，是继胰腺癌之后预后第二差的难治性癌症。与其他癌症相比，胆管癌的药物治疗计划十分有限，因此保存大宗未满足的医疗需求。胆道癌中有15-30%为肝内胆管癌，其中又有约5-14% 保存 FGFR2 基因融合或重排^5,6,7。FGFR遗传变异（如：基因融合）被认为与癌细胞的增殖、存活和迁移以及肿瘤血管生成和耐药性密切相关。鉴于在其他种种癌症和胆道癌中都视察到了FGFR遗传变异，FGFR作为癌症治疗的潜在靶点正日益受到关注。

TASFYGO 在川岛工业园（岐阜县）生产，接纳立异的连续生产和实时放行检测技术，这种生产技术可确保生产历程中的产品质量。连续生产是一种生产要领，从原质料输入到制剂形成的整个历程都是连续进行的。通过接纳实时质量监控技术，将多个生产流程整合在一起，实现自动生产。与专注于产品放行检测的古板工艺相比，这种要领可以利用生产历程中的数据，通过自动化减少人为过失，从而实现更高的质量控制。

ng28南宫致力于通过为携带FGFR2基因融合或重排的胆道癌患者提供TASFYGO这一全新治疗选择，不绝努力满足癌症患者其家属以及医疗专业人士的多样化需求，并为他们带来更多福祉。

1. Furuse J. et al. Pivotal single-arm, phase 2 trial of tasurgratinib for patients with fibroblast growth factor receptor (FGFR)-2 gene fusion-positive cholangiocarcinoma (CCA). 2024 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium;

Abstract No. 471. https://ascopubs.org/doi/pdf/10.1200/JCO.2024.42.3_suppl.471

2. AmoyDx? FGFR2 Break-apart FISH Probe Kit Approved as Companion Diagnostic for Eisai’s Tasurgratinib in Japan.

Available at: https://www.amoydiagnostics.com/about/press-releases/245 Last accessed: September 2024.

3. Latest statistics, Cancer Information Service, National Cancer Center, Japan. (Japanese only)

4. The 23rd Follow-up Survey Reports for Primary Liver Cancer Cases in Japan (2014-2015), 2023. (Japanese only)

5. Arai Y. et al., Fibroblast growth factor receptor 2 tyrosine kinase fusions define a unique molecular subtype of cholangiocarcinoma, Hepatology, 2014, 59, 1427-1434.

6. Maruki Y. et al., Molecular detection and clinicopathological characteristics of advanced/recurrent biliary tract carcinomas harboring the FGFR2 rearrangements: a prospective observational study (PRELUDE Study), J Gastroenterol. 2021; 56(3), 250-260.

7. Tsujie M. et al., Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusions in Japanese patients with intrahepatic

cholangiocarcinoma, Jpn J Clin Oncol. 2021; 51(6): 911-917.

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