ng28南宫将在2023 ESMO大会上展示肿瘤产品线和相关研究进展情况

ng28南宫株式会社宣布，将在10月20日至24日于西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2023 年大会期间，介绍其肿瘤产品线和相关研究进展情况。

精彩内容包括：要害性III期CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581试验转移的基线特征对肿瘤反应进行的事后剖析，该试验评估了ng28南宫研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂乐卫玛?（仑伐替尼）联合MSD的抗PD-1疗法可瑞达?（帕博利珠单抗）与舒尼替尼用于晚期肾细胞癌患者一线治疗的情况（NCT02811861；演示文稿：#1903P）。别的，还将介绍要害性 III期研究 309/KEYNOTE-775 试验对完成帕博利珠单抗治疗并继续接受仑伐替尼治疗的晚期子宫内膜癌患者的疗效进行的探索性剖析（NCT03517449；演讲：#748P）。

ng28南宫首席科学官兼高级副总裁Takashi Owa博士体现，“作为一家以”hhc”（human health care, 体贴人类健康）理念为驱动力的研发型公司，我们致力于通过我们强大的产品组合和管线来推动癌症药物科学的生长，从而改善患者及其家属的生活。在今年的ESMO集会上，来自要害性III期CLEAR试验和309/KEYNOTE-775试验的剖析结果，可能会为晚期肾细胞癌和某些类型的晚期子宫内膜癌患者的治疗提供更深入的了解。我们也期待着分享仑伐替尼和研发数据，并与社会各界进行重要的科学交流，配合推动肿瘤研究向前生长。”

LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab)临床项目将宣布其它数据，包括LEAP-014三期试验的宁静性试验结果，该试验评估了仑伐替尼联合帕博利珠单抗和化疗作为食管鳞癌患者的治疗计划选项（NCT04949256；演讲：#1534P）。仑伐替尼与主要比照药物作为不可切除肝细胞癌患者一线治疗计划的网络荟萃剖析也将在集会海报上展示（演讲：#1007P）。

其它研究结果也将在海报上展示，如：评估艾立布林的脂质体制剂E7389-LF作为转移性/晚期HER2阴性乳腺癌患者潜在一线化疗选择的I期研究剂量扩展部分的结果（演讲：#405P）。别的，还将介绍farletuzumab ecteribulin（FZEC，原名MORAb-202）的临床前研究分享，这是一种叶酸受体α（FRα）靶向抗体-药物偶联物（ADC），用于子宫内膜癌症（展示：#786P）。

本新闻稿讨论了研究性化合物和FDA已批准产品的研究性用途。并非转达关于疗效和宁静性的结论，不包管任何研究性化合物或FDA已批准产品的研究性用途将乐成完成临床开发或获得FDA批准。

完整清单如下，这些摘要将于将于2023年10月16日星期一上午12:05通过ESMO网站提供。

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